Storia

L’Associazione Lombarda Fibrosi Cistica nasce nel 1972 grazie alla spinta della prof.ssa Annamaria Giunta, figura di riferimento nel nascente Centro Medico presso la Clinica De Marchi, con l’obiettivo di diffondere le conoscenze su questa malattia e rendere possibile la sua diagnosi precoce e l’inserimento dei bambini diagnosticati in un programma terapeutico.

Nel dicembre 1993 viene approvata, anche grazie ad azioni di pressione e sensibilizzazione condotte dall’Associazione, la legge 548, “Disposizioni per la prevenzione e la cura della fibrosi cistica”, che prevede l’istituzione di un Centro di Riferimento per la fibrosi cistica in ogni Regione. La Regione Lombardia è la prima a darne piena attuazione riconoscendo il Centro Medico della De Marchi come Centro di Riferimento Regionale per la fibrosi cistica.

Nel 1994 si attiva la Sezione Adulti, oggi collocata presso il padiglione Sacco del Policlinico, una delle prime sedi in Italia dedicate alla cura di adulti affetti da questa malattia.

Nel 1998 l’Associazione assume la qualifica di ONLUS, Organizzazione Non Lucrativa di Utilità Sociale.

Nel 2003 si apre un Centro di Supporto a Brescia presso la Clinica Pediatrica degli Spedali Civili.

Attualmente sia il Centro Medico della Clinica De Marchi sia la Sezione Adulti presso il padiglione Sacco del Policlinico fanno parte della Fondazione Ospedale Maggiore Policlinico, Mangiagalli e Regina Elena.